Vaistų grupė: antrosios kartos cefalosporinų grupės beta laktaminis antibiotikas.
Pagrindinės indikacijos
Jautrių bakterijų sukeltos kvėpavimo takų, šlapimo takų, odos ir minkštųjų audinių infekcijos, kai kurios gonorėjos bei ankstyvos Laimo ligos formos. Injekcinė forma taip pat vartojama sunkioms infekcijoms ir perioperacinei profilaktikai pagal vietinius protokolus.
Vartojimas ir orientacinės dozės
Vartojamas per burną kaip cefuroksimo aksetilas arba į veną / raumenis kaip cefuroksimo natrio druska. Suaugusiųjų injekcinės formos oficialioje informacijoje dažnai nurodoma 750 mg–1,5 g kas 8 val., tačiau dozė ir trukmė priklauso nuo infekcijos, inkstų funkcijos ir protokolo. Geriamųjų formų dozės skiriasi pagal indikaciją.
Kontraindikacijos ir atsargumas
Kontraindikuotinas esant alergijai cefalosporinams; būtina įvertinti ankstesnes sunkias reakcijas į kitus beta laktamus. Inkstų funkcijos sutrikimo atveju dozę gali reikėti koreguoti.
Svarbiausias nepageidaujamas poveikis ir sąveikos
Galimi viduriavimas, pykinimas, bėrimas, kandidozė, rečiau – sunki alerginė reakcija ar su Clostridioides difficile susijęs kolitas. Probenecidas gali didinti cefuroksimo ekspoziciją; skrandžio rūgštingumą mažinantys vaistai gali bloginti geriamosios formos pasisavinimą.
Oficialūs šaltiniai
DailyMed: cefuroksimas injekcijoms
Atsakomybės pastaba. Pateikiama informacija yra bendro pobūdžio ir nepakeičia naujausios oficialios preparato charakteristikų santraukos bei individualaus klinikinio vertinimo. Vaistą, jo dozę, vartojimo būdą ir gydymo trukmę kiekvienu atveju nustato vaistą skiriantis gydytojas.