Vaistų grupė: geriamasis RAS GTPazių šeimos inhibitorius, priešnavikinis taikinių terapijos vaistas.
Patvirtinta indikacija JAV
Skirtas suaugusiesiems, sergantiems metastazavusia kasos adenokarcinoma, kurie jau gavo bent vieną sisteminio gydymo eilę arba kuriems netinka daugiavaistė sisteminė terapija. Europos Sąjungoje registracijos būklę būtina tikrinti atskirai.
Vartojimas ir dozė
FDA nurodyta dozė – 300 mg per burną vieną kartą per parą iki ligos progresavimo arba nepriimtino toksinio poveikio. Dozės keitimas ir gydymo stabdymas priklauso nuo nepageidaujamų reakcijų bei oficialios preparato informacijos.
Svarbiausios rizikos
Įspėjimai apima odos ir minkštųjų audinių toksinį poveikį, stomatitą ir kitus burnos pažeidimus, viduriavimą, virškinimo trakto perforaciją, intersticinę plaučių ligą ar pneumonitą bei toksinį poveikį embrionui ir vaisiui. Dažni nepageidaujami reiškiniai – bėrimas, viduriavimas, stomatitas, pykinimas, nuovargis, vėmimas, pilvo skausmas, edema, sumažėjęs apetitas ir kraujavimas.
Oficialus šaltinis
FDA: daraxonrasibo patvirtinimo informacija
Atsakomybės pastaba. Pateikiama informacija yra bendro pobūdžio ir nepakeičia naujausios oficialios preparato charakteristikų santraukos bei individualaus klinikinio vertinimo. Vaistą, jo dozę, vartojimo būdą ir gydymo trukmę kiekvienu atveju nustato vaistą skiriantis gydytojas.