Vaistų grupė: antineoplastinis monokloninis antikūnas, PD-1 kontrolės taško inhibitorius.
Pagrindinės indikacijos
Skiriamas įvairioms onkologinėms ligoms, tarp jų melanomai, nesmulkialąsteliniam plaučių vėžiui ir kitoms navikų rūšims, jei tenkinamos konkrečios preparato charakteristikose nurodytos sąlygos. Gali būti vartojamas vienas arba deriniuose.
Vartojimas ir orientacinės dozės
Dozavimo schema priklauso nuo patvirtintos vaisto formos, indikacijos ir paciento amžiaus. Intraveninei formai dažnai taikoma 200 mg kas 3 savaites arba 400 mg kas 6 savaites infuzija; būtina vadovautis aktualia Europos preparato informacija. Gydymo trukmę ir sustabdymo kriterijus nustato onkologas.
Kontraindikacijos ir atsargumas
Kontraindikuotinas esant padidėjusiam jautrumui veikliajai ar pagalbinėms medžiagoms. Būtina įvertinti autoimunines ligas, transplantaciją, nėštumą ir ankstesnes sunkias imunines reakcijas.
Svarbiausias nepageidaujamas poveikis ir sąveikos
Gali sukelti imunines nepageidaujamas reakcijas: pneumonitą, kolitą, hepatitą, nefritą, tiroiditą ir kitus endokrininius sutrikimus, sunkias odos reakcijas bei infuzines reakcijas. Imunosupresinis gydymas gali keisti imunoterapijos poveikį, todėl kartu vartojami vaistai vertinami individualiai.
Oficialus šaltinis
Europos vaistų agentūra: pembrolizumabas
Atsakomybės pastaba. Pateikiama informacija yra bendro pobūdžio ir nepakeičia naujausios oficialios preparato charakteristikų santraukos bei individualaus klinikinio vertinimo. Vaistą, jo dozę, vartojimo būdą ir gydymo trukmę kiekvienu atveju nustato vaistą skiriantis gydytojas.