Statusas: tiriamasis, kartą per savaitę po oda leidžiamas GIP, GLP-1 ir gliukagono receptorių agonistas. 2026 m. rugpjūčio duomenimis retatrutidas dar nėra registruotas nei JAV, nei Europos Sąjungoje.
Kas tiriama
Preparatas vertinamas nutukimo, antsvorio ir su jais susijusių komplikacijų gydymui. Trečios fazės TRIUMPH-1 tyrime dalyvavo suaugusieji be 2 tipo diabeto, turintys nutukimą arba antsvorį ir bent vieną su svoriu susijusią būklę.
Tyrimų dozės ir vartojimas
TRIUMPH-1 tyrime retatrutidas buvo leidžiamas po oda kartą per savaitę, dozę palaipsniui didinant iki 4 mg, 9 mg arba 12 mg. Tai klinikinio tyrimo schemos, o ne patvirtintos dozavimo rekomendacijos. Preparato negalima teisėtai laikyti registruotų vaistų pakaitalu ar vartoti neaiškios kilmės produkto.
Saugumas
Dažniausiai aprašyti nepageidaujami reiškiniai buvo virškinimo trakto simptomai, ypač pykinimas, viduriavimas, vėmimas ir vidurių užkietėjimas. Didesnėse dozėse gydymą dėl nepageidaujamų reiškinių nutraukė daugiau dalyvių. Ilgalaikė nauda, reta rizika ir svorio pokyčiai nutraukus gydymą dar vertinami.
Pirminiai šaltiniai
„Eli Lilly“ TRIUMPH-1 pirminiai rezultatai
ClinicalTrials.gov: TRIUMPH-1 (NCT05929066)
Svarbu. Retatrutidas yra tiriamasis preparatas. Patvirtintų indikacijų ir įprastiniam gydymui skirtos dozavimo schemos nėra; vartojimas galimas tik teisėtame klinikiniame tyrime pagal jo protokolą.